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跨國制藥企業(yè)瞄準中國制藥研發(fā)領(lǐng)域

發(fā)布時(shí)間：

2012-08-29

即便擁有全球眾多的高素質(zhì)研發(fā)人員、充足的研發(fā)經(jīng)費、領(lǐng)先的技術(shù)，近幾年美國新藥上市速度依然出現減緩的趨勢。有關(guān)資料顯示，2006年美國食品藥品監督管理局只批準18種新藥上市，低于近六年來(lái)的平均水平，相應的，很多大型制藥企業(yè)已加快從世界各地引進(jìn)新的研發(fā)項目速度。據統計，在眾多知名跨國制藥企業(yè)中，自主研發(fā)的項目只占全部在研項目的三分之一，其余項目都靠外部引進(jìn)。
　　全球知名的醫藥信息咨詢(xún)公司IMS　Health報告指出，2006年美國的制藥公司將有市場(chǎng)價(jià)值達190億美元處方藥的專(zhuān)利保護將到期，2007年還有價(jià)值100億美元的處方藥的專(zhuān)利保護將到期。一旦專(zhuān)利保護失效，仿制藥公司隨即推出低價(jià)位的相應仿制藥，專(zhuān)利藥的銷(xiāo)售額通常會(huì )急劇下跌。
　　最重要的是，在歐美開(kāi)發(fā)一個(gè)全新藥物通常需要10億美元、12年至15年時(shí)間，并且難度正在不斷加大。2006年底，美國輝瑞公司宣告中止降膽固醇藥物的臨床研究，而該公司在此項目上已投入10億美元。而另外一方面。通常只需3000萬(wàn)至8000萬(wàn)美元就可以從別的藥研發(fā)公司獲得一項已進(jìn)入臨床研究階段的新藥全球市場(chǎng)開(kāi)發(fā)權。
　　周明東說(shuō)，因此，引進(jìn)成熟項目對于跨國制藥企業(yè)而言，不僅大大縮短了新藥開(kāi)發(fā)時(shí)間、降低風(fēng)險，更節約了開(kāi)發(fā)成本。
　　而在上海復星醫藥集團股份有限公司研發(fā)部商務(wù)拓展總監劉日廷博士看來(lái)，許多跨國公司通過(guò)合作、收購、兼并等合法的資本運作手段，盡量獲取中國那些只差一步就將成熟的科研成果，還有它們戰略上其它方面的需要。
　　劉日廷認為，一些跨國制藥企業(yè)往往是為了控制研發(fā)的發(fā)展，利用專(zhuān)利戰略，花重金把中國的發(fā)明與專(zhuān)利收購，然后非常技巧地把這些項目擱置起來(lái)，或延遲這些項目的發(fā)展，而讓自己手頭上的項目迅速發(fā)展。其結果是中國的一些發(fā)明和專(zhuān)利，再也得不到什么專(zhuān)利許可費了，更重要的是這些跨國公司把潛在的中國競爭對手扼殺在搖籃中。